Sobre a vaga
Análises físico-químicas aplicadas ao controle de qualidade de medicamentos e/ou produtos farmacêuticos;
Estudos de estabilidade de medicamentos e acompanhamento de tendências analíticas;
Execução, acompanhamento e interpretação de análises de estabilidade acelerada, longa duração e condições específicas;
Técnicas analíticas como HPLC/CLAE, espectrofotometria UV-Vis, dissolução, pH, teor, identificação, impurezas e produtos de degradação;
Preparo de soluções, padrões, reagentes e amostras;
Validação e/ou transferência de métodos analíticos;
Avaliação de resultados analíticos, cálculos, tratamento estatístico e investigação de resultados fora de especificação (OOS) e fora de tendência (OOT);
Elaboração, revisão e execução de protocolos, métodos, especificações e relatórios analíticos;
Normas, legislações e requisitos regulatórios aplicáveis à indústria farmacêutica e ao Controle de Qualidade;
Boas Práticas de Laboratório (BPL) e Boas Práticas de Fabricação (BPF);
Sistemas informatizados e/ou softwares utilizados na rotina de laboratório analítico. Ensino superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química ou áreas afins;
Experiência prévia em laboratório analítico de Controle de Qualidade, preferencialmente na indústria farmacêutica;
Experiência com análises de medicamentos e/ou produtos farmacêuticos;
Experiência com estudos de estabilidade e avaliação de resultados analíticos;
Conhecimento em técnicas instrumentais, especialmente HPLC/CLAE e espectrofotometria;
Conhecimento em validação, transferência ou verificação de métodos analíticos será considerado um diferencial;
Conhecimento em investigação de desvios, OOS/OOT e análise de causa;
Conhecimento das normas e regulamentações aplicáveis ao Controle de Qualidade e estudos de estabilidade;
Conhecimento em Boas Práticas de Laboratório (BPL) e Boas Práticas de Fabricação (BPF);
Capacidade de interpretar resultados, identificar tendências e elaborar conclusões técnicas;
Organização, atenção aos detalhes e senso crítico na avaliação de dados;
Comprometimento com procedimentos, normas de segurança e requisitos de qualidade;
Responsabilidade no preenchimento, conferência e rastreabilidade de registros e documentação analítica;
Capacidade de trabalhar com autonomia, priorização de atividades e cumprimento de prazos;
Boa comunicação e capacidade de interação com áreas como Garantia da Qualidade, Produção, Desenvolvimento Analítico e Assuntos Regulatórios;
Proatividade na identificação e resolução de problemas analíticos;
Conhecimento em inglês técnico será considerado um diferencial.
Benefícios
Benefícios: Assistência Médica / Medicina em grupo